17 de julio de 2026

Un equipo del Instituto de Investigaciones Biomédicas (Biomed) de la UCA y el Conicet tiene la misión de realizar avances a nivel local y colaborar en la creación de una plataforma para recopilar datos sobre el síndrome de Down en la Argentina e integrarlo a un estudio a escala global. Liderado por Graciela Moya, médica genetista, y Vanina Medina, directora del Biomed (UCA), el trabajo prevé recopilar información clínica, muestras de sangre, hisopados de lengua, y tests neurocognitivos, conductuales, culturales y sociales; información que, luego y de manera integral, se complementa con encuestas de salud para conocer las experiencias de los padres y familiares de los pacientes. La meta es conformar una base de datos robusta que habilite a trazar relaciones y análisis comparados. En Argentina, un bebé de cada 700 nace con síndrome de Down, una condición invisibilizada y, por tanto, desatendida.