13 de septiembre de 2024

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy la aprobación de la vacuna MVA-BN, desarrollada por Bavarian Nordic A/S, la primera contra la viruela símica incluida en su lista de precalificación. Esta aprobación de precalificación se prevé que mejore notablemente el acceso a la vacuna en regiones con brotes urgentes, especialmente en África, contribuyendo a los esfuerzos para reducir la transmisión y controlar la expansión de la enfermedad. La vacuna se administra en dos dosis, separadas por cuatro semanas, a adultos de 18 o más años. Los datos actuales indican que la vacuna es efectiva en un 76% después de la primera dosis, y que la efectividad sube al 82% después de dos dosis.