31 de octubre de 2025

El Gobierno suprimió la obligación de que los técnicos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) verifiquen personalmente las llamadas «Buenas Prácticas de Fabricación» (BPF) en cada laboratorio extranjero cuyos medicamentos sean importados por Argentina. La medida se concretó desde el Ministerio de Salud –a cargo de Mario Lugones‒ y el de Desregulación –comandado por Federico Sturzenegger‒. Así, queda sin efecto una norma de 2005 que obligaba a realizar esos controles en el lugar de producción. Según el Ejecutivo, ese paso complicaba los plazos de otorgamiento de autorizaciones de importación. El cambio implica un tipo de control más flexible, retomando las prácticas que funcionaban durante el menemismo. La reducción de controles causa alarma mientras aún es materia de investigación lo ocurrido con el fentanilo contaminado, que causó 124 muertes.