6 de enero de 2022

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2, decisión que contó con aprobación y respaldo de infectólogos y farmacéutico. La resolución de la Anmat se dio a conocer en el momento de mayor crecimiento en el nivel de contagios de coronavirus, con centros de testeos que trabajan al límite en las principales ciudades del país y en algunos centros de veraneo de Córdoba y la Costa Atlántica bonaerense. De hecho, por el colapso en los lugares de testeo, dejarán de hisopar a los contactos estrechos de contagiados de COVID. Los test aprobados son de venta exclusiva en farmacias y pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener y, según informó el Ministerio de Salud en un comunicado, el resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test, en base al código de barra de cada empaque. Los datos reportados se registrarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.