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La vacuna Cecilia Grierson pasó la Fase I

En lo que representa un hito para la ciencia argentina, la vacuna contra el Covid-19 desarrollada mediante un acuerdo entre el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Laboratorio Cassará superó la primera fase de investigación. La denominada Arvac Cecilia Grierson (Arvac CG) finalizó los ensayos clínicos de los que participaron 80 personas sanas inmunizadas contra el SARS-CoV-2. El reporte oficial reveló que en la Fase I se demostró que «es segura y muy inmunogénica». En un comunicado del Conicet se destaca que la Arvac CG «está diseñada para ser usada como refuerzo y se basa en la tecnología de proteína recombinante, considerada muy segura, ya que se utiliza desde hace décadas para fabricar la vacuna contra la hepatitis B que se utiliza en niños recién nacidos, o contra el Virus del Papiloma humano (VPH) que se aplica a adolescentes». Para mensurar la eficacia e la vacuna se determinó la cantidad de anticuerpos neutralizantes antes y después de recibir una dosis. Y allí la «Cecilia Grierson» midió hasta 30 veces de anticuerpos contra las variantes Ómicron, Gamma y Wuhan, reveló la lideresa de la investigación Juliana Cassataro, según publica Tiempo. Si las próximas fases siguen en la misma vía -y no hay nada que haga prever lo contrario- ante de mitad del año 2023 sería aprobada para su uso por el Anmat.